un blog sobre mi camino terapéutico, a través del trauma y la enfermedad
Cuando me diagnosticaron Esclerosis Múltiple (en el 2012), sabía perfectamente por qué me había enfermado y además había vivido con este miedo durante muchos años. Muchos años en lo que me resistía a enfrentarme a un trauma infantil, negando mi malestar a través de la desconexión de mi cuerpo.
Llevo tiempo trabajando en este post y en lo que ha significado para mí la disociación de las emociones. Un día, una amiga me estaba contando un episodio de vida muy angustioso y doloroso y me lo contaba riéndose, “pero, bueno, no pasa nada” decía…
En el 2019, publiqué un post sobre Abuso Sexual Infantil y cómo había afectado a mi vida (Darse cuenta). Siempre hablé de ello con mi entorno más íntimo: mis amigxs, mis parejas, algunos miembros de mi familia. Sin embargo, llegó un momento en que esto ya no era suficiente.
Te confieso que leyendo tu correo se me ha encogido el corazón. Recuerdo perfectamente ese momento de diagnostico…
Durante mucho tiempo, pensé que si empujaba mi dolor muy al fondo de mí, si lo encerraba y miraba a otro lado, a las cosas buenas de la vida, a mis objetivos y al futuro, iba a dejar de doler y a desaparecer. No podía estar más equivocada.
En ocasión del Día Internacional de la Esclerosis Múltiple, quiero publicar este vídeo que es la historia del viaje personal que me ha llevado hasta aquí, hasta este blog.
Cuando eres mujer y tienes una enfermedad como la Esclerosis Múltiple,
Cuando me diagnosticaron Esclerosis Múltiple sentí que sabía por qué me estaba pasando esto. Sigue leyendo «Darse cuenta»
Hace unos años, recién me habían diagnosticado EM, tomaba Avonex, una interferona que se inyecta intramuscularmente y se aplica una vez cada semana. La odiaba.
Algunos consejos de alimentación para personas con enfermedades autoinmunes y el complicado proceso de hacernos responsables de nuestra propia salud
EL CUCARRÓN 